2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
    Neuronal Signaling
  4. Melatonin Receptor
  5. Melatonin Receptor拮抗剂

Melatonin Receptor拮抗剂

Melatonin Receptor Isoform Comparison

Melatonin Receptor拮抗剂 (7):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-101254
    Luzindole Antagonist 99.62%
    Luzindole (N-0774) 是一种选择性褪黑素受体 (melatonin receptor) 拮抗剂。Luzindole 优先靶向 MT2 (Mel1b)，对于人 MT2 和 MT1 的 Ki 值分别为 10.2 和 158 nM。Luzindole 抑制实验性自身免疫性脑脊髓炎，并发挥抗抑郁样活性。
  • HY-100609
    4-P-PDOT Antagonist 99.80%
    4-P-PDOT 是一种有效的，选择性的和亲和性的褪黑激素受体 (MT2) 拮抗剂。4-P-PDOT 对 MT2 的选择性是 MT1 的 300 倍以上。4-P-PDOT 可显着抵消褪黑激素介导的抗氧化作用 (GSH/GSSG比，ERK 磷酸化，Nrf2 核易位，Nrf2 DNA 结合活性)。
  • HY-122136
    S26131 Antagonist 99.57%
    S26131 (compound 5) 是一种高效、选择性的 MT1 褪黑激素配体。对 MT1 和 MT2 的 Ki 值分别为 0.5 和 112 nM。S26131 表现为 MT1 和 MT2 拮抗剂。
  • HY-114962
    S-22153 Antagonist 99.85%
    S-22153 是一种有效的褪黑素受体 (melatonin receptor) 拮抗剂，对 hMT1 和 hMT2 的 EC50 值分别为 19 nM 和 4.6 nM。S-22153 对 hMT1 的 Ki 值为 8.6 nM (CHO 细胞) 和 16.3 nM (HEK 细胞)，hMT2 的 Ki 值为 6.0 nM (CHO 细胞) 和 8.2 nM (HEK 细胞)。S-22153 是 MT1 和 MT2 褪黑素受体亚型的特异性配体。
  • HY-116930
    S-20928 Antagonist
    S-20928 是一种褪黑激素受体的拮抗剂，通过抑制褪黑激素与其受体的结合而发挥作用。S-20928 可增强 2-Deoxy-D-glucose (2DG) (HY-13966) 诱导的大鼠脑血糖和胰高血糖素水平升高。
  • HY-107628
    N-Pentanoyl 2-benzyltryptamine Antagonist
    N-Pentanoyl 2-benzyltryptamine 是一种有效和选择性的 MT2 褪黑激素受体拮抗剂，对人 MT2 的 pKi 为 8.03。N-Pentanoyl 2-benzyltryptamine 对人 MT2 的选择性比人 mt1 和非洲爪蟾 mel1c 受体亚型高 89 倍和 229 倍。DH97 可以抑制褪黑激素诱导的电诱发反应增强。
  • HY-120182
    GR 128107 Antagonist
    GR 128107 是一种竞争性褪黑激素受体拮抗剂 (pKi: 9.6)。
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z